Polpharma Biologics and MS Pharma sign licensing agreements for proposed vedolizumab (PB016), ocrelizumab (PB018) and guselkumab (PB019) biosimilars.
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – September 2nd, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), specialized in the development and manufacturing of biosimilars, today announced that it has signed licensing agreements with MS Pharma, a leading biosimilar production and distribution company in the Middle East and North Africa […]
Polpharma Biologics and Fresenius Kabi sign licensing agreement for proposed vedolizumab biosimilar PB016
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – August 5, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) announces a global (except for Middle East & North Africa) licensing agreement with Fresenius Kabi for the commercialization of PB016, a proposed biosimilar to vedolizumab, an integrin receptor antagonist, (reference product: Entyvio®*), a […]
Ranivisio® (ranibizumab), lek biopodobny do Lucentis®, został dopuszczony do stosowania w Brazylii jako alternatywna metoda leczenia wyniszczających retinopatii
Amsterdam, Monachium – Polpharma Biologics Group BV („Polpharma Biologics”) oraz Bioeq AG („Bioeq”) wydały wspólny komunikat dotyczący dopuszczenia przez Brazylijski Organ Regulacyjny Ochrony Zdrowia (ANVISA) Ranivisio®* (ranibizumab) do obrotu w Brazylii jako leku biopodobnego do Lucentis®** do stosowania w leczeniu wyniszczających retinopatii.1 Ranivisio® został opracowany przez Bioeq (spółkę joint venture powołaną wspólnie przez Polpharma Biologics […]
SGGW i Polpharma Biologics uruchamiają studia podyplomowe dla pasjonatów biotechnologii
W październiku wspólnie ze Szkołą Główną Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie uruchamiamy nową inicjatywę edukacyjną P…
Polpharma Biologics na IMPACT CEE
Polpharma Biologics na IMPACT CEE
Polpharma Biologics na CEBioForum 2024
CEBioForum 2024 to coroczna, międzynarodowa konferencja dla sektora biotechnologicznego i zarazem największe wydarzen…
Polpharma Biologics ogłasza dopuszczenie do obrotu pierwszego i jedynego w Europie leku biopodobnego stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego – Tyruko® (natalizumab)
Polpharma Biologics, międzynarodowa spółka biotechnologiczna, której misją jest opracowywanie i wytwarzanie leków bio…
Polpharma Biologics ogłasza, że agencja FDA zatwierdziła lek Tyruko® – pierwszy i jedyny dopuszczony do obrotu lek biopodobny do leku Tysabri®* do stosowania w leczeniu rzutowych postaci stwardnienia rozsianego.
Polpharma Biologics, międzynarodowa spółka biotechnologiczna, której misją jest opracowywanie i wytwarzanie leków bio…
CHMP rekomenduje rejestrację biopodobnego natalizumabu opracowanego przez Polpharma Biologics
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację dopuszczen…
Jerzy Starak buduje bioimperium
W najnowszym wydaniu Pulsu Biznesu przeczytacie artykuł o tym, jak rozwija się rynek leków biologicznych w naszym kra…