Polpharma Biologics and MS Pharma sign licensing agreements for proposed vedolizumab (PB016), ocrelizumab (PB018) and guselkumab (PB019) biosimilars.
Aktualności
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – September 2nd, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), specialized in the development and manufacturing of biosimilars, today announced that it has signed licensing agreements with MS Pharma, a leading biosimilar production and distribution company in the Middle East and North Africa...
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – August 5, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) announces a global (except for Middle East & North Africa) licensing agreement with Fresenius Kabi for the commercialization of PB016, a proposed biosimilar to vedolizumab, an integrin receptor antagonist, (reference product: Entyvio®*),...
Amsterdam, Monachium – Polpharma Biologics Group BV („Polpharma Biologics”) oraz Bioeq AG („Bioeq”) wydały wspólny komunikat dotyczący dopuszczenia przez Brazylijski Organ Regulacyjny Ochrony Zdrowia (ANVISA) Ranivisio®* (ranibizumab) do obrotu w Brazylii jako leku biopodobnego do Lucentis®** do stosowania w leczeniu wyniszczających retinopatii.1 Ranivisio® został opracowany przez Bioeq (spółkę joint...
W październiku wspólnie ze Szkołą Główną Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie uruchamiamy nową inicjatywę edukacyjną P...
CEBioForum 2024 to coroczna, międzynarodowa konferencja dla sektora biotechnologicznego i zarazem największe wydarzen...
Polpharma Biologics, międzynarodowa spółka biotechnologiczna, której misją jest opracowywanie i wytwarzanie leków bio...
Polpharma Biologics, międzynarodowa spółka biotechnologiczna, której misją jest opracowywanie i wytwarzanie leków bio...
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków wydał rekomendację dopuszczen...
