Website update in progress

Following the transformation of Polpharma Biologics (learn more), this site will focus on biosimilars development in Switzerland. In Poland, we operate now as Rezon Bio – a contract developer and manufacturer of biologics (CDMO). More at www.rezonbio.com.
Due to the demerger of Polpharma Biologics into two independent companies (detailed information can be found in the “Knowledge center” section), the website polpharmabiologics.com is currently being updated. For details on the CDMO business, please visit the Rezon Bio website

Co robimy

Z pasją tworzymy najwyższej jakości leki biologiczne.

Dostarczamy pacjentom bezpieczne i skuteczne rozwiązania terapeutyczne w najbardziej wymagających obszarach chorobowych.

Polpharma Biologics prowadzi działalność biznesową w zakresie samodzielnie opracowanych cząsteczek oraz zapewnienia – jako wytwórca kontraktowy – najwyższej jakości usługi w procesie rozwoju projektów B+R dla innych podmiotów branży farmaceutycznej.

Obydwa obszary działania odzwierciedlają naszą ambicję i determinację, aby umożliwić pacjentom na całym świecie większy dostęp do innowacyjnych leków.

Leki biologiczne: portfolio i partnerstwa

Polpharma Biologics stale rozwija własne projekty w zakresie tworzenia leków biopodobnych i innowacyjnych leków biologicznych.
Koncentrujemy się na poszerzaniu naszego portfolio, aby zwiększać dostęp pacjentów do leków biologicznych w kluczowych obszarach terapeutycznych. To nasz nadrzędny cel – realizując go, jesteśmy otwarci na współpracę z innymi podmiotami, by wspólnie rozwijać lub komercjalizować nasze leki biologiczne.

Rozwój cząsteczek Klientów oraz nasze usługi jako wytwórcy kontraktowego

Nasz zespół ekspertów jest przygotowany kompetencyjnie i organizacyjnie, by wspierać rozwój leków biologicznych – od wczesnego etapu po komercyjne dostawy. Pracujemy w mikroskali, realizując projekty akademickie nowo powstałych, małych firm biotechnologicznych oraz w szerokim zakresie – dla dużych koncernów farmaceutycznych, które zamierzają rozwijać leki w masowej skali.
Naszą przewagą jest całkowita integracja i elastyczność procesu. Pozwala to na pełną kontrolę jakości i wydajności na każdym etapie procesu– od linii komórkowej poprzez rozwój analityczny, po pełną produkcję substancji czynnej i gotowego produktu łącznie ze sterylnym fill&finish.