Polpharma Biologics launches new brand identity and values

Logo Unia Europejska
PL
pl PL en EN

Oferta i portfolio

W Polpharma Biologics koncentrujemy się na rozwoju najnowszej generacji leków biopodobnych, aby zwiększyć dostęp pacjentów do leków i obniżyć koszty terapii. Stale rozwijamy autorskie linie komórkowe, a niektóre z naszych produktów są bliskie wprowadzenia na rynek. Zależy nam na współpracy z największymi światowymi firmami biofarmaceutycznymi, aby nasze leki mogły docierać do pacjentów, którzy ich najbardziej potrzebują.

Portfolio leków biopodobnych Nasi partnerzy

Portfolio leków produkcyjnych

Opracowujemy leki biopodobne, które będą stosowane w leczeniu powszechnie występujących schorzeń. Na komercjalizację wielu z tych leków zostały już zawarte umowy licencyjne. Dla pozostałych opracowywanych przez nas cząsteczek jesteśmy otwarci na kolejne partnerstwa. W oparciu o ekspercką analizę rynku i ocenę kliniczną konsekwentnie inwestujemy w prace rozwojowe nad jednym nowym lekiem biopodobnym rocznie.

Dowiedz się więcej

Nasi partnerzy

Aby rozwijać i wprowadzać na rynek leki biopodobne współpracujemy z największymi firmami biofarmaceutycznymi na świecie. Dzięki tym partnerstwom możemy dotrzeć do jak największej liczby pacjentów.

Dowiedz się więcej

Najnowsze wiadomości na temat badań

Zapraszamy do zapoznania się i obejrzenia materiałów opracowanych przez naszych naukowców. Poznajcie ciekawe artykuły, prace naukowe, seminaria internetowe, broszury i filmy.

Artykuły published: 28.08.2023
Polpharma Biologics ogłasza, że agencja FDA zatwierdziła lek Tyruko® – pierwszy i jedy...

Polpharma Biologics, międzynarodowa spółka biotechnologiczna, której misją jest opracowywanie i wytwarzanie leków bio...
Wywiady published: 20.10.2022
Dr Adriana Kiędzierska-Mencfeld o kulisach rejestracji leku biopodobnego przez EMA i FD...

Polpharma Biologics otrzymała ostatnio kilka dobrych wiadomości. Agencje EMA i FDA przyjęły do rozpatrzenia wnioski o...
Informacje prasowe published: 02.09.2022
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polph...

Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®...
Artykuły published: 05.08.2022
FDA zatwierdziła FYB201/CIMERLI™* (ranibizumab-eqrn) – lek biopodobny do Lucentis®**

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny (FYB201)...
Artykuły published: 05.08.2022
Polpharma Biologics: FDA przyjmuje do rozpatrzenia wniosek o dopuszczenie do obrotu lek...

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do rozpatrzenia wniosek o...
Informacje prasowe published: 20.07.2022
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego...

Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency - EMA) przyjęła wniosek (Marketi...
Zobacz więcej

Współpracujmy, aby dostarczać wysokiej jakości leki biopodobne.

Skontaktuj się, aby uzyskać więcej informacji.

Skontaktuj się