Polpharma Biologics announces commercial launch of Europe’s first Pre-filled Syringe presentation of a ranibizumab biosimilar
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Zurich, Switzerland – October 21, 2025 – Polpharma Biologics today announced Ranivisio® PFS (ranibizumab biosimilar pre-filled syringe), is now commercially available in France. Ranivisio® is the first Lucentis® biosimilar which is offered in a convenient pre-filled syringe (PFS) presentation in Europe, setting a new standard […]
Polpharma Biologics is splitting its operations into two independent companies
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Polpharma Biologics is splitting its operations into two independent companies, each with a clear focus and mission.We will operate our biosimilars business out of Switzerland, under the original brand – Polpharma Biologics. We remain dedicated to developing and commercializing our pipeline of high-quality biologic medicines. […]
Polpharma Biologics and MS Pharma sign licensing agreements for proposed vedolizumab (PB016), ocrelizumab (PB018) and guselkumab (PB019) biosimilars.
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – September 2nd, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), specialized in the development and manufacturing of biosimilars, today announced that it has signed licensing agreements with MS Pharma, a leading biosimilar production and distribution company in the Middle East and North Africa […]
Polpharma Biologics and Fresenius Kabi sign licensing agreement for proposed vedolizumab biosimilar PB016
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – August 5, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) announces a global (except for Middle East & North Africa) licensing agreement with Fresenius Kabi for the commercialization of PB016, a proposed biosimilar to vedolizumab, an integrin receptor antagonist, (reference product: Entyvio®*), a […]
Ranivisio® (ranibizumab), lek biopodobny do Lucentis®, został dopuszczony do stosowania w Brazylii jako alternatywna metoda leczenia wyniszczających retinopatii
Amsterdam, Monachium – Polpharma Biologics Group BV („Polpharma Biologics”) oraz Bioeq AG („Bioeq”) wydały wspólny komunikat dotyczący dopuszczenia przez Brazylijski Organ Regulacyjny Ochrony Zdrowia (ANVISA) Ranivisio®* (ranibizumab) do obrotu w Brazylii jako leku biopodobnego do Lucentis®** do stosowania w leczeniu wyniszczających retinopatii.1 Ranivisio® został opracowany przez Bioeq (spółkę joint venture powołaną wspólnie przez Polpharma Biologics […]
Jerzy Starak buduje bioimperium
W najnowszym wydaniu Pulsu Biznesu przeczytacie artykuł o tym, jak rozwija się rynek leków biologicznych w naszym kra…
Polska biotechnologia rośnie w siłę
Polska ma szansę w najbliższym czasie zbudować mocną pozycję na rynku firm biotechnologicznych.
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics.
Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®…
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA) przyjęła wniosek (Marketi…
MHRA dopuściło do obrotu w Wielkiej Brytanii lek biopodobny firmy BIOEQ – spółki joint venture Polpharma Biologics.
Mamy przyjemność poinformować, że Brytyjska Agencja do Spraw Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines a…