Polpharma Biologics and MS Pharma sign licensing agreements for proposed vedolizumab (PB016), ocrelizumab (PB018) and guselkumab (PB019) biosimilars.
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – September 2nd, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), specialized in the development and manufacturing of biosimilars, today announced that it has signed licensing agreements with MS Pharma, a leading biosimilar production and distribution company in the Middle East and North Africa […]
Polpharma Biologics and Fresenius Kabi sign licensing agreement for proposed vedolizumab biosimilar PB016
Uprzejmie informujemy, że dokument jest dostępny wyłącznie w wersji anglojęzycznej. Amsterdam, Gdańsk – August 5, 2025 – Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) announces a global (except for Middle East & North Africa) licensing agreement with Fresenius Kabi for the commercialization of PB016, a proposed biosimilar to vedolizumab, an integrin receptor antagonist, (reference product: Entyvio®*), a […]
Ranivisio® (ranibizumab), lek biopodobny do Lucentis®, został dopuszczony do stosowania w Brazylii jako alternatywna metoda leczenia wyniszczających retinopatii
Amsterdam, Monachium – Polpharma Biologics Group BV („Polpharma Biologics”) oraz Bioeq AG („Bioeq”) wydały wspólny komunikat dotyczący dopuszczenia przez Brazylijski Organ Regulacyjny Ochrony Zdrowia (ANVISA) Ranivisio®* (ranibizumab) do obrotu w Brazylii jako leku biopodobnego do Lucentis®** do stosowania w leczeniu wyniszczających retinopatii.1 Ranivisio® został opracowany przez Bioeq (spółkę joint venture powołaną wspólnie przez Polpharma Biologics […]
Jerzy Starak buduje bioimperium
W najnowszym wydaniu Pulsu Biznesu przeczytacie artykuł o tym, jak rozwija się rynek leków biologicznych w naszym kra…
Polska biotechnologia rośnie w siłę
Polska ma szansę w najbliższym czasie zbudować mocną pozycję na rynku firm biotechnologicznych.
Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła lek biologiczny opracowany z udziałem Polpharma Biologics.
Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®…
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency – EMA) przyjęła wniosek (Marketi…
MHRA dopuściło do obrotu w Wielkiej Brytanii lek biopodobny firmy BIOEQ – spółki joint venture Polpharma Biologics.
Mamy przyjemność poinformować, że Brytyjska Agencja do Spraw Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines a…
Bioeq, spółka joint venture Grupy Polpharma Biologics, podpisała umowę z MS Pharma na komercjalizację ranibizumabu w regionie MENA
Spółka MS Pharma podpisała ze szwajcarską firmą Bioeq AG, spółką joint venture Grupy Polpharma Biologics, umowę na wy…
Spółka joint venture Grupy Polpharma Biologics zawarła umowę na komercjalizację leku biopodobnego do Ranibizumabu wykorzystywanego w terapii okulistycznej
Grupa Polpharma Biologics ogłosiła, że jej spółka joint venture z Santo Holding (Grupa Strüngmann) – Bioeq zawarła z…