
„To tutaj powstają nowe cząsteczki, substancje aktywne i leki dla największych firm na świecie”
Przewodniczący Rady Nadzorczej, Polpharma Biologics Group
„Zależy nam na tym, by wywiązywać się z naszych zobowiązań”
Członek Rady Nadzorczej, Polpharma Biologics Group
„Naszą pasją jest zapewnianie bezpiecznych i skutecznych leków pacjentom”
Prezes Zarządu Polpharma Biologics Group
„Zależy nam na tym, by wywiązywać się z naszych zobowiązań”
Prezes Zarządu Polpharma Biologics Gdańsk
„Pracujemy z zaangażowaniem i znajdujemy innowacyjne rozwiązania”
Prezes Zarządu Polpharma Biologics Warsaw
„Jesteśmy ekspertami w zarządzaniu projektami, utrzymujemy przejrzystą komunikację i zawsze wywiązujemy się z naszych zobowiązań”
VP Strategii, Portfolio i Biura Zarządzania Projektami Polpharma Biologics Gdańsk
„Nasi pacjenci oczekują innowacyjnych leków wysokiej jakości i zasługują na takie produkty”
VP Jakości Polpharma Biologics Group
„Jesteśmy wysoce zmotywowani, aby osiągnąć cel końcowy. Zwrot »poczekamy, zobaczymy« nie istnieje w naszym słowniku”.
Dyrektor ds. Kontraktowego Wytwarzania i Rozwoju Polpharma Biologics Warsaw
„Każdego cenimy tak samo wysoko i zawsze traktujemy się nawzajem z szacunkiem”
VP Ludzie i Organizacja Polpharma Biologics Gdańsk
„Dbamy o uczciwość i przejrzystość naszych działań”.
Dyrektor ds. Prawnych i Relacji Zewnętrznych Polpharma Biologics Gdańsk
„Pracujemy z zaangażowaniem i znajdujemy innowacyjne rozwiązania”
VP Operacji Technicznych Polpharma Biologics Gdańsk
Członek Rady Doradczej, Polpharma Biologics Group
Członek Rady Doradczej, Polpharma Biologics Group
Przewodniczący Rady Nadzorczej, Polpharma Biologics Group
„To tutaj powstają nowe cząsteczki, substancje aktywne i leki dla największych firm na świecie”
Jerzy Starak, założyciel i prezes Polpharma Biologics Group B.V., należy do grona polskich przedsiębiorców, których działalność przyczyniła się do modernizacji polskiej gospodarki. Jest wizjonerem, któremu nie brak odwagi, determinacji i wytrwałości w podejmowaniu ambitnych wyzwań biznesowych. Z jego inicjatywy w Polsce pojawiły się takie firmy, jak Baxter, Bols, Lessafre, Sanofi, Bunge, Nutricia czy Colgate-Palmolive. W 2000 r. został właścicielem przedsiębiorstwa Polpharma S.A. w Starogardzie Gdańskim, do którego dołączyły także odkupiony od Biotonu i zlokalizowany w Duchnicach oddział firmy Medana Pharma S.A. z Sieradza, Polfa Warszawa S.A. oraz spółka Sanfarm, przekształcona później w oddział produkcyjny w Nowej Dębie.
Członek Rady Nadzorczej, Polpharma Biologics Group
„Zależy nam na tym, by wywiązywać się z naszych zobowiązań”
Hannes Teissl jest wiceprezesem Polpharma Biologics Group B.V. Z Polpharma Biologics jest związany od 2012 r. i miał zasadniczy udział w budowaniu fundamentów firmy w Polsce i Holandii (zakup Bioceros), a także w Szwajcarii (utworzenie joint-venture Bioeq AG). Przed przejściem do Polpharma Biologics Hannes był członkiem zarządu Sandoz, gdzie przez ponad 22 lata zajmował różne stanowiska kierownicze na szczeblu międzynarodowym (był m.in. globalnym dyrektorem ds. biofarmaceutyków, globalnym dyrektorem ds. fuzji i przejęć oraz dyrektorem generalnym niemieckiego oddziału Sandoz).
Prezes Zarządu Polpharma Biologics Group
„Naszą pasją jest zapewnianie bezpiecznych i skutecznych leków pacjentom”
Dr Joerg Windisch ma ponad 25 lat doświadczenia w opracowywaniu, produkcji i zgodnym z przepisami rejestracyjnymi licencjonowaniu terapii biologicznych. Od czasu związania się z Polpharma Biologics dr Windisch wnosi znaczący wkład w tworzenie i rozwój struktury organizacyjnej firmy, także w opracowywanie jej pionierskich produktów. Przed przejściem do Polpharmy dr Windisch był dyrektorem ds. operacyjnych w Affimed, notowanej na NASDAQ firmy biotechnologicznej zajmującej się opracowywaniem innowacyjnych, dwu- i trójspecyficznych przeciwciał angażujących komórki odpornościowe w celu leczenia różnych rodzajów raka. Wcześniej dr Windisch przez prawie 20 lat pracował w Novartis/Sandoz, gdzie ostatnio był dyrektorem ds. naukowych w Sandoz Biopharmaceuticals. Miał też duży udział w pracach nad pierwszymi lekami biopodobnymi dopuszczonymi do obrotu w Europie i Stanach Zjednoczonych.
Prezes Zarządu Polpharma Biologics Gdańsk
„Zależy nam na tym, by wywiązywać się z naszych zobowiązań”
Jan Krzewiński jest dyrektorem generalnym oddziału firmy w Gdańsku i dyrektorem ds. operacyjnych Polpharma Biologics. Przed objęciem tego stanowiska pełnił rozmaite funkcje w firmie Polpharma (m.in. dyrektora Biura Projektów Strategicznych przy gabinecie prezesa). Wcześniej przez niemal 9 lat pracował dla Mid Europa Partners, największego funduszu PE skupiającego się na przedsiębiorstwach z Europy Środkowo-Wschodniej, w którym odpowiadał za realizację i monitorowanie inwestycji. W tym czasie zasiadał w radach nadzorczych takich spółek jak Lux Med, Diagnostyka, Alpha Medical i Polskie Koleje Linowe. Jan jest nadal członkiem rad nadzorczych spółki Herbapol Lublin oraz Fundacji Edukacyjnej EFC. Jest absolwentem London School of Economics and Political Science (studia licencjackie) oraz Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa, SAIS (studia magisterskie).
Prezes Zarządu Polpharma Biologics Warsaw
„Pracujemy z zaangażowaniem i znajdujemy innowacyjne rozwiązania”
Frederic Papp jest dyrektorem generalnym warszawskiego oddziału firmy i dyrektorem ds. technologii Polpharma Biologics. Ma ponad 25-letnie doświadczenie zawodowe. Przed przejściem do Polpharma Biologics Frederic pracował w Merck jako szef zakładu biotechnologicznego (Hiszpania), a także jako dyrektor ds. globalnej sieci biotechnologicznej (Szwajcara). Jednocześnie zajmował inne stanowiska kierownicze na poziomie globalnym i lokalnym. Ukończył studia magisterskie w dziedzinie biologii na Uniwersytecie Technicznym w Dijon (Francja)
VP Strategii, Portfolio i Biura Zarządzania Projektami Polpharma Biologics Gdańsk
„Jesteśmy ekspertami w zarządzaniu projektami, utrzymujemy przejrzystą komunikację i zawsze wywiązujemy się z naszych zobowiązań”
Alex jest doświadczonym liderem i strategiem oraz posiada szeroką wiedzę z zakresu marketingu, rozwoju produktów, rozwoju działalności, zarządzania portfolio i wprowadzania na rynek. Ma ponad 18 lat doświadczenia w dziedzinie produktów farmaceutycznych, w tym leków oryginalnych (8 lat), biopodobnych (8 lat) i generycznych (2 lata). Alex jest Brytyjką, ukończyła studia w dziedzinie biochemii i ma dyplom MBA. Jej prawdziwą pasją jest praca na rzecz firmy wytwarzającej wysokiej jakości leki w cenach przystępnych dla pacjentów. Wcześniej pracowała w firmach McKinsey, MorphoSys oraz Sandoz, gdzie kierowała programem rytuksymabu oraz działem strategii i współpracy z Novartis. Dzięki takiemu doświadczeniu świetnie sprawdza się jako wiceprezes ds. strategii, programów i portfolio Polpharma Biologics.
VP Jakości Polpharma Biologics Group
„Nasi pacjenci oczekują innowacyjnych leków wysokiej jakości i zasługują na takie produkty”
Mathieu Ballié z wykształcenia jest farmaceutą. Studia ukończył na Uniwersytecie Strasburskim we Francji. Zafascynowany inżynierią leków biologicznych, rozpoczął karierę w 2002 r. w Novartis France, w zakładzie produkującym przeciwciała monoklonalne. Po 10 latach, odchodząc ze stanowiska dyrektora ds. jakości, przeniósł się do Szwajcarii, by nadzorować obszar producentów kontraktowych w dziale zapewnienia jakości Novartis Biologics. Kolejnym etapem była praca w Bayer Healthcare Switzerland. Z zapałem zaangażował się w nowy projekt realizowany od podstaw w Singapurze. Przeprowadził się tam wraz z rodziną, by objąć stanowisko dyrektora ds. jakości w pierwszym zakładzie biofarmaceutycznym wybudowanym przez Novartis w Azji. Przyczynił się też do uzyskania atestów FDA i EMA dla tej placówki. Przed przejściem do Polpharma Biologics Mathieu przebywał w New Jersey, kierując amerykańskim działem jakości w Advanced Accelerator Applications — spółce Novartis zajmującej się wytwarzaniem i dystrybucją innowacyjnych produktów terapii radioligandowej.
Dyrektor ds. Kontraktowego Wytwarzania i Rozwoju Polpharma Biologics Warsaw
„Jesteśmy wysoce zmotywowani, aby osiągnąć cel końcowy. Zwrot »poczekamy, zobaczymy« nie istnieje w naszym słowniku”.
Frank Ternes zajmuje stanowisko globalnego kierownika Grupy ds. kontraktowego wytwarzania i rozwoju w Polpharma Biologics. Jest także członkiem zarządu Polpharma Biologics Warsaw. Frank posiada ponad 30-letnie doświadczenie zawodowe. Pracował w Boehringer Ingelheim przez ponad 25 lat, zajmując stanowiska starszego wiceprezesa w obszarze kontraktowego wytwarzania, starszego wiceprezesa w obszarze biotechnologii i operacji, oraz wiceprezesa w obszarze zarządzania łańcuchem dostaw. Przed rozpoczęciem pracy w Polpharma Biologics Frank był dyrektorem ds. biznesu w Northway Biotechpharma i dyrektorem ds. biznesu w Rentschler Biotech. Ukończył studia magisterskie w dziedzinie ekonomii na Uniwersytecie w Bonn (Niemcy).
VP Ludzie i Organizacja Polpharma Biologics Gdańsk
„Każdego cenimy tak samo wysoko i zawsze traktujemy się nawzajem z szacunkiem”
Lidia Ołowska jest specjalistką w dziedzinie kadr, z ponad 20letnim międzynarodowym doświadczeniem w sektorze farmaceutycznym, przedsiębiorstwach globalnych i strukturach macierzowych. Przed podjęciem pracy w Polpharmie Biologics Lidia była dyrektorem ds. kadr i komunikacji w Novo Nordisk w Polsce, Rosji i we Włoszech, gdzie odpowiadała za opracowywanie i realizację strategii kadrowej w ponad 25 krajach w Europie i Azji. Była także zaangażowana w projekt budowy od podstaw pierwszego nowoczesnego zakładu produkcji insuliny w Rosji. W strukturach spółki Lidia dba o doskonałość organizacyjną i rozwój kadry kierowniczej oraz uczestniczy w opracowywaniu rozwiązań umożliwiających realizację celów przedsiębiorstwa. Lidia uzyskała tytuł MBA na Oxford Brookes University, a także ukończyła studia podyplomowe w dziedzinie coachingu na Uniwersytecie Humanistycznospołecznym SWPS oraz w dziedzinie strategii kadrowych w Szkole Głównej Handlowej (SGH).
Dyrektor ds. Prawnych i Relacji Zewnętrznych Polpharma Biologics Gdańsk
„Dbamy o uczciwość i przejrzystość naszych działań”.
Agnieszka Kosowska jest dyrektorem ds. prawnych i polityki publicznej w Polpharma Biologics. Przed rozpoczęciem pracy w Polpharma Biologics Agnieszka przez 13 lat pełniła funkcję dyrektora ds. prawnych w firmie Roche Poland. Odpowiadała również za zapewnienie zgodności z przepisami, oraz komunikację. Była dyrektorem ds. prawnych w Europie Środkowej w firmie Colgate-Palmolive, a także prawnikiem (Associate Attorney) w PwC Legal, oraz White & Case w Polsce. Wcześniej współpracowała z amerykańskim bankiem inwestycyjnym i kancelarią prawną w Waszyngtonie. Agnieszka jest członkiem Okręgowej Rady Adwokackiej w Warszawie. Ukończyła studia magisterskie na Uniwersytecie Jagiellońskim, a także studia podyplomowe w Instytucie Prawa Własności Intelektualnej UJ. Studiowała też w European Law Center w KU Leuven (Belgia) i ukończyła wiele specjalistycznych szkoleń w INSEAD (Francja).
VP Operacji Technicznych Polpharma Biologics Gdańsk
„Pracujemy z zaangażowaniem i znajdujemy innowacyjne rozwiązania”
Dr Adriana Kiędzierska-Mencfeld jest najwyższej klasy specjalistą z ponad 15-letnim doświadczeniem w oczyszczaniu białek rekombinowanych oraz ich ekspresji, zarówno w systemach prokariotycznyh, jak i eukariotycznych. Ma ponad 10 - letnie doświadczenie w pracy nad rozwojem i wytwarzaniem leków biopodobnych. Zanim dołączyła do Polpharmy Biologics jako Dyrektor Produkcji, Dr A. Kiędzierska-Mencfeld pracowała 4 lata w firmie Mabion, pełniąc funkcję Szefa Produkcji GMP. Tytuł Doktora z zakresu biochemii zdobyła w Instytucie Biochemii i Biologii Molekularnej Uniwersytetu Wrocławskiego, natomiast tytuł magistra z zakresu biotechnologii molekularnej i biokatalizy uzyskała na Politechnice Wrocławskiej, odbywając pracę magisterską na Politechnice w Dreźnie.
Członek Zarządu, Dyrektor ds. finansów, Polpharma Biologics Warsaw Sp. z o.o.
„Pracujemy z zaangażowaniem i znajdujemy innowacyjne rozwiązania.”
Igor Kostyszyn jest członkiem zarządu i dyrektorem finansowym w Polpharma Biologics Warsaw. Ma ponad 20-letnie doświadczenie w dziedzinie finansów firm biotechnologicznych. Pracę zaczynał w Polfa Warszawa, firmie specjalizującej się w produktach sterylnych i lekach okulistycznych, dysponującej portfelem ponad 140 leków. Jako dyrektor finansowy nadzorował tam przejęcie firmy przez Polpharmę w 2012 roku i integrację swojego zespołu finansowego z Grupą Polpharma, znacznie zwiększając rentowność przedsiębiorstwa. Po przejęciu Igor pracował nad większymi projektami w Polpharmie, w tym nad biznesplanami dotyczącymi Polpharma Biologics Warsaw, najbardziej zaawansowanego zakładu produkcji leków biologicznych w regionie. Od 2014 roku nadzorował budowę zakładów o powierzchni 30 000 m2, w tym przeniesienie do grupy Polpharma Biologics w 2020 roku. Poza finalizowaniem spraw związanych z rozpoczęciem działalności przez zakład, które jest planowane na 2021 rok, Igor nadzoruje działania finansowe pozostałych zakładów i kieruje wieloma działaniami finansowymi całej Grupy. Igor ma tytuł magistra ekonomii, który zdobył na Uniwersytecie Gdańskim.
Członek zarządu, Biologics Warsaw Sp. z o.o.
„Nasza otwartość i uczciwość nie uznaje wyjątków”
Wojciech jest członkiem zarządu Polpharma Biologics Warsaw nadzorującym proces wspierania funkcji biznesowych warszawskim zakładzie. Wojciech przeszedł do Polpharma Biologics z firmy Bioton S.A., gdzie pracował jako dyrektor globalnej jednostki biznesowej ds. cukrzycy. Wcześniej przez blisko 15 lat był związany z Novo Nordisk jako dyrektor generalny w Polsce, dyrektor ds. efektywności sprzedaży i marketingu na region Europy Wschodniej, a także dyrektor generalny w Słowenii. Wojciech ukończył studia na Wydziale Biotechnologii i Inżynierii Genetycznej Politechniki Łódzkiej z tytułem magistra inżyniera oraz studia MBA na Akademii Leona Koźmińskiego.
Dyrektor ds. rozwoju, Polpharma Biologics Utrecht B.V.
„Motywuje nas chęć wytwarzania wysokiej jakości leków biopodobnych dostępnych dla każdego”
Dr Emile van Corven jest dyrektorem ds. rozwoju w Polpharma Biologics Utrecht. Karierę rozpoczęła w kręgach akademickich, ale po 9 latach, w 1992 r., przeszła do branży biotechnologicznej. Przed podjęciem pracy w Polpharmie w 2015 r. zajmowała różne stanowiska kierownicze związane z opracowywaniem produktów farmaceutycznych oraz wytwarzaniem złożonych środków biologicznych (białka rekombinowane, szczepionki) zgodnie z GMP w Pharming, Crucell i J&J. W trakcie swojej kariery kierowała również wydziałem leków biotechnologicznych, odpowiadając za przegląd części dokumentacji składanej do holenderskich organów rejestracyjnych w zakresie wytycznych chemicznych produkcyjnych i kontrolnych (CMC) w związku z ubieganiem się o dopuszczenie do obrotu produktów podlegających zatwierdzeniu przez Europejską Agencję Leków (EMA).
Dyrektor ds. peracji technicznych, Polpharma Biologics Warsaw Sp. z o.o.
"Lubimy współpracować i możemy na sobie polegać"
Dr Jorge Garcia de Ancos jest dyrektorem ds. operacji technicznych w Warszawie. Ma ponad 30letnie doświadczenie zawodowe. Przed podjęciem pracy w spółce Polpharma Biologics był zatrudniony w firmie Merck (Hiszpania). Zajmował w niej stanowisko dyrektora ds. produkcji i MS&T, a także dyrektora ds. cyfryzacji i zaopatrzenia. Jorge uzyskał doktorat w dziedzinie biologii na Uniwersytecie w Madrycie.
Dyrektor ds. badań i rozwoju, Polpharma Biologics S.A.
„Przewidujemy potencjalne problemy, zanim się pojawią, zawsze zapewniając najlepsze wyniki."
Anna ma ponad 14-letnie doświadczenie w dziedzinie badań i rozwoju w przemyśle biotechnologicznym, a głównym obszarem jej zainteresowań są potencjalne leki na bazie przeciwciał i zarządzanie programem produktów biopodobnych. Zanim dołączyła do zespołu Polpharmy, pracowała na rzecz start-upów w Zurychu i w Polsce, koncentrując się na odkrywaniu nowych leków na bazie fragmentów przeciwciał.
Dyrektor ds. badań i rozwoju klinicznego, Polpharma Biologics S.A.
„Naszą pasją jest zapewnianie pacjentom bezpiecznych i skutecznych leków."
Dr Karsten Roth przewodzi działaniom w zakresie rozwoju klinicznego i przedklinicznego w Polpharma Biologics. Wcześniej pracował w Mundipharma Biologics (znanej kiedyś jako Cinfa Biotech), gdzie zajmował stanowisko dyrektora ds. procesów klinicznych i bezpieczeństwa farmakoterapii. W trakcie 5-letniej współpracy z tą firmą odegrał on zasadniczą rolę w projektowaniu i realizacji działań rozwojowych oraz w uzyskaniu zatwierdzenia Europejskiej Agencji Leków dotyczącego produktu Pelmeg, leku biopodobnego do pegfilgrastymu. Wcześniej Karsten spędził 8 lat w Sandoz Biopharmaceuticals, pełniąc tam między innymi obowiązki kierownika rozwoju klinicznego w obszarze immunologii i kierownika rozwoju klinicznego w obszarze hematologii. Wniósł znaczący wkład w proces składania wniosków o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w USA i UE kilku produktów biopodobnych, które obecnie znajdują się na rynku globalnym. Uczestniczył w posiedzeniach Agencji ds. Żywności i Leków, Japońskiej Agencji Wyrobów Medycznych i Farmaceutycznych (PMDA) oraz Europejskiej Agencji Leków, a także powołał do życia globalne rady doradcze ds. różnych produktów i im przewodził. Zanim trafił do Sandoz, pracował w firmach Astellas, Novartis Pharma i Quintiles w obszarze badań klinicznych i rozwoju klinicznego. W sumie może pochwalić się 24-letnim doświadczeniem w tej dziedzinie. Karsten ma tytuł naukowy doktora biochemii, dyplom ukończenia studiów podyplomowych w dziedzinie farmacji i tytuł magistra w zakresie zarządzania projektami zdobyty na Uniwersytecie Jerzego Waszyngtona. Jest również wiceprzewodniczącym grupy ds. leków biopodobnych, sektora leków na Europę.
Dyrektor ds. rejestracji, Polpharma Biologics S.A.
„Naszą wspólną misją jest dotarcie z produktami do pacjentów i przezwyciężanie regulacyjnych przeszkód na drodze do uzyskania zatwierdzenia”
Marc-André kieruje zespołem ds. rejestracyjnych w Polpharma Biologics. Ma 12letnie doświadczenie w branży biofarmaceutycznej i wielokrotnie udowodnił swoją skuteczność w kontaktach z FDA, EMA i lokalnymi organami ochrony zdrowia. Zakres jego fachowej wiedzy obejmuje techniczne, przedkliniczne i kliniczne etapy opracowywania biofarmaceutyków, w tym zarówno produktów innowacyjnych, jak i leków biopodobnych, od fazy wczesnego rozwoju do komercjalizacji. Przed związaniem się Polpharma Biologics Marc zajmował stanowiska z coraz większym zakresem odpowiedzialności: był szefem laboratorium charakteryzacji analitycznej w Sandoz, dyrektorem ds. technicznych w dziale rejestracyjnym w Rocha i globalnym dyrektorem ds. rejestracyjnych w Bioeq. Odpowiadał za przygotowanie dokumentacji rejestracyjnej, koordynację globalnych wniosków rejestracyjnych i szkolenie interdyscyplinarnych zespołów w zakresie kontaktów organami ochrony zdrowia. Marc studiował na Uniwersytecie w Bielefeld w Niemczech i Uniwersytecie Notre Dame w USA; jest doktorem nauk biochemicznych.
Dyrektor ds. własności intelektualnej, Polpharma Biologics S.A.
„Przewidujemy potencjalne problemy, zanim się pojawią, zawsze zapewniając najlepsze wyniki.”
Stefanie jest wykwalifikowaną rzecznik patentową specjalizującą się w patentach niemieckich i europejskich, mającą ponad 15-letnie doświadczenie w dziedzinie dotyczącej własności intelektualnej. Zajmuje się wszystkimi sprawami związanymi z własnością intelektualną w Polpharma Biologics. Wcześniej Stefanie przez ponad dekadę pracowała w firmie Sandoz Biopharmaceuticals, gdzie wprowadziła na rynki światowe kilka produktów biopodobnych i doradzała klientom na wszystkich etapach produkcji.
Dyrektor ds. jakości, Polpharma Biologics Warsaw Sp. z o.o.
„Przewidujemy potencjalne problemy zanim się pojawią, zawsze zapewniając najlepsze wyniki”
Dr Philip James jest dyrektorem ds. jakości w Warszawie. Ma ponad 30 letnie doświadczenie zawodowe. Przed przejściem do Polpharma Biologics Philip przez siedem lat pracował w globalnym dziale jakości Famar. Był też dyrektorem ds. jakości w Johnson & Johnson – Omrix, dyrektorem ds. operacyjnych w Biotech Design & Validation i dyrektorem ds. walidacji w Wyeth Biotech. Philip uzyskał stopień doktora w dziedzinie fizjologii komórek na Uniwersytecie w Liverpoolu (Wielka Brytania).
Dyrektor ds. zakupów, Polpharma Biologics S.A.
„Koncentrujemy się na budowaniu długoterminowej współpracy, która sprzyja wspólnym sukcesom i utrzymaniu zrównoważonego wzrostu”.
Karolina Topczewska posiada ponad 21 lat doświadczenia zawodowego w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. Łączy dogłębną wiedzę w zakresie pozyskiwania i zakupów nieprodukcyjnych z doświadczeniem w zarządzaniu, zdobytym na stanowiskach inżynieryjnych i związanych z zakupami strategicznymi. Karolina rozpoczęła pracę w firmie Polpharma w 1999 roku. Stopniowo przejmowała coraz większą odpowiedzialność w organizacji, pełniąc między innymi rolę kierownika kategorii w Grupie Polpharma, a następnie kierownika ds. zakupów w jednostce biotechnologicznej Polpharma Bio Unit. Obecnie Karolina jest dyrektorem ds. zakupów w Polpharma Biologics S.A. Zdobyła tytuł naukowy magistra w dziedzinie prawa na Uniwersytecie Gdańskim oraz tytuł naukowy MBA na Uniwersytecie Minnesoty (Carlson School of Management). Ukończyła studia podyplomowe w dziedzinie integracji europejskiej i funduszy pomocowych na Uniwersytecie Gdańskim.
Dyrektor ds. rozwoju CDMO w Europie, Polpharma Biologics Group BV
„Zależy nam na szybkiej i doskonałej komunikacji z naszymi klientami i partnerami”
Roland Hecht jest dyrektorem ds. rozwoju działalności CDMO w Europie w Polpharma Biologics od stycznia 2020 r. Posiada 20 letnie doświadczenie w zarządzaniu rozwojem działalności w branży biotechnologicznej w zakresie usług rozwoju i produkcji na zlecenie. Przed objęciem tego stanowiska był dyrektorem ds. klientów w Halix, start-upowej firmie CDMO z siedzibą w Lejdzie w Holandii. Wcześniej, w latach 2014–2018, zajmował stanowisko starszego dyrektora ds. rozwoju działalności w spółce Biomeva (obecnie AGC Biologics) w Heidelbergu w Niemczech, a w latach 2010–2014 był wiceprezesem ds. rozwoju działalności w CMC Biologics (obecnie AGC Biologics) w Kopenhadze. Od roku 2003 do 2010 był starszym dyrektorem ds. sprzedaży międzynarodowej w Rentschler Biotechnologie w Laupheim w Niemczech. W latach 2002–2003 był dyrektorem ds. sprzedaży i marketingu oraz dyrektorem generalnym w Elchrom Scientific w Niemczech, szwedzkiej firmie start-upowej zajmującej się elektroforezą DNA wysokiej rozdzielczości. W latach 2000–2002 kierował działem sprzedaży spółki Excell Biotech (Edynburg, Szkocja) zajmującej się kontraktową produkcją biofarmaceutyków pozyskiwanych z wykorzystaniem drobnoustrojów i komórek ssaków. W latach 1994–2000 Roland pracował na różnych stanowiskach w działach sprzedaży, marketingu i technicznej obsługi klienta w firmach Stratagene i Q Biogene zaopatrujących laboratoria uczelniane i przedsiębiorstwa biotechnologiczne w przyrządy laboratoryjne i odczynniki. Roland uzyskał dyplom studiów wyższych w dziedzinie biologii w 1991 r. oraz doktorat w dziedzinie biologii molekularnej w 1994 r. W 1995 r. ukończył trzyletnie studia zawodowe MBA.
Dyrektor ds. administracji i rozwoju, Polpharma Biologics S.A.
„Zależy nam na tym, by wywiązywać się z naszych zobowiązań”
Tomasz Góralczyk ma ponad 20 lat doświadczenia w rozwijaniu działalności farmaceutycznej, zarówno od strony licencjobiorcy, jak i licencjodawcy. Tomasz rozpoczął pracę w Polpharmie jako dyrektor ds. akwizycji nowych produktów. Jego zadaniem było identyfikowanie i inicjowanie szans rozszerzenia portfolio produktów firmy. Następnie kierował tworzeniem działu udzielania licencji i opracowaniem jego strategii jak dyrektor ds. licencjonowania. Na tym stanowisku odpowiadał za licencjonowanie produktów opracowywanych przez spółki z grupy Polpharma. Przed przejściem do Polpharmy Tomasz był szefem działu projektów zagranicznych w firmie Adamed. Tomasz Góralczyk ukończył studia magisterskie w dziedzinie biologii molekularnej na Uniwersytecie Jagiellońskim w Krakowie.
Dyrektor Generalny, Polpharma Biologics Utrecht B.V.
„Przewidujemy potencjalne problemy zanim się pojawią, zawsze zapewniając najlepsze wyniki”
Jonathan RF Robinson jest dyrektorem generalnym Polpharma Biologics Utrecht. Został powołany na to stanowisko w styczniu 2020 roku. Jonathan posiada 28-letnie doświadczenie w branży farmaceutycznej i biotechnologicznej. Rozpoczął karierę jako oficer naukowy Narodowego Funduszu Zdrowia (NHS) w obszarze patologii. Po 4 latach przekwalifikował się na inżyniera procesu i rozpoczął pierwsze zadanie inżynieryjne dotyczące produktów biologicznych ICI w Billingham w Wielkiej Brytanii. Pełnił różnorodne role przywódcze w procesach uruchamiania zakładów i zarządzania produkcją w małych i dużych zakładach wytwarzania cząsteczek w Searle, Chirex i Avecia Billingham (obecny Fujifilm). Na przestrzeni ostatnich 14 lat zajmował się rozwojem biznesu. Swoją pierwszą dużą rolę realizował w CPI (Wielka Brytania), pomagając zabezpieczyć fundusze na rozwój krajowego ośrodka wytwarzania produktów biologicznych – National Biologics Manufacturing Centre (Darlington), oraz budując listę potencjalnych klientów, która zabezpieczyła przyszłość ośrodka. Przed rozpoczęciem pracy w Polpharma Biologics Jonathan był wiceprezesem ds. rozwoju biznesu w firmie Abzena, gdzie z powodzeniem zabezpieczył działalność tego ośrodka kontraktowego wytwarzania i rozwoju leków biologicznych, działającego w Wielkiej Brytanii/Stanach Zjednoczonych. Jonathan posiada dyplom ukończenia studiów wyższych HND w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej (Birmingham), tytuł naukowy licencjata Bachelor of Science Honours w dziedzinie biotechnologii procesów (Teesside) i tytuł naukowy magistra MBA (Durham).
Dyrektor ds. Naukowych, Polpharma Biologics Utrecht B.V.
„Bez wyjątku, jesteśmy otwarci i szczerzy wobec naszych klientów”
Dr Louis Boon jest dyrektorem ds. naukowych w Polpharma Biologics Utrecht. Ma doświadczenie w immunologii molekularnej i komórkowej, opracowywaniu przeciwciał terapeutycznych i hodowli komórek ssaczych. Był zaangażowany w przygotowania do badań przedklinicznych i projektowanie pierwszej fazy badań klinicznych z wykorzystaniem przeciwciał terapeutycznych. Jako założyciel Bioceros (obecnie Polpharma Biologics Utrecht) opracował nowatorskie technologie SPOT™ i SLIM™. Dr Boon w trakcie swojej kariery zawodowej zajmował różne stanowiska kierownicze. Był m.in. dyrektorem ds. naukowych w 4AZA Bioscience NV i dyrektorem ds. badań i rozwoju w MacroZyme BV. Był jednym z założycieli PanGenetics, a następnie wiceprezesem ds. badań przedklinicznych po przejęciu tej firmy przez Tanox Inc. Tytuł doktora nauk biochemicznych uzyskał na Uniwersytecie w Amsterdamie. Jego imponująca wiedza na temat przeciwciał i ekspresji pozwala mu angażować się na wszystkich etapach opracowywania przeciwciał terapeutycznych. Dr Boon ma również szerokie kontakty w kręgach akademickich, a jego dorobek liczy ponad 300 prac naukowych z zakresu immunologii.
Członek Rady Doradczej, Polpharma Biologics Group
Hans Peter Hasler jest doradcą firm farmaceutycznych i biotechnologicznych z całego świata oraz właścicielem HPH Management GmbH w Küssnacht w Szwajcarii. Jest również założycielem i byłym dyrektorem generalnym Vicarius Pharma AG, prywatnej firmy, która dostarczała opcje strategiczne firmom biofarmaceutycznym spoza Europy, umożliwiając ostateczne wprowadzenie na rynek europejski produktów na zaawansowanym etapie rozwoju. Jego wcześniejsze doświadczenie obejmuje pracę w Elan Corporation, gdzie był dyrektorem operacyjnym, oraz pracę w Biogen, Inc., gdzie zajmował między innymi stanowisko dyrektora operacyjnego, wiceprezesa oraz szefa globalnego i międzynarodowego działu neurologii. Wcześniej Peter pracował w Wyeth Pharmaceuticals na stanowisku starszego wiceprezesa, dyrektora ds. marketingu i dyrektora zarządzającego Wyeth Group Germany, oraz jako dyrektor generalny Wyeth-Lederle na Szwajcarię, Austrię i Europę Środkowo-Wschodnią. Hans Peter Hasler jest prezesem zarządu HBM Healthcare Investments AG w Szwajcarii i prezesem zarządu Shield Therapeutics w Londynie. Posiada szwajcarski federalny dyplom handlowy i certyfikat dyrektora ds. marketingu przyznany przez Szwajcarski Instytut Ekonomii Biznesu SIB w Zurychu.
Członek Rady Doradczej, Polpharma Biologics Group
Wolf Berthold ma ponad 40 letnie doświadczenie w dziedzinie biotechnologii, a konkretnie w obszarze rozwoju leków fizycznych — białek terapeutycznych. Od 2011 r. jest prezesem CMC, biotechnologicznej firmy konsultingowej działającej według jego własnej strategii, gdzie wspiera duże przedsiębiorstwo biofarmaceutyczne w zakresie innowacyjnych technologii, wiceprezesa w procesach due diligence i nowe start-upy jako doradca lub członek zarządu. Do przejścia na emeryturę w 2011 r. był członkiem zarządu Biogen Idec International GmbH w Zug (Szwajcaria), pełniąc obowiązki wewnętrznego doradcy ds. TO i strategii w projektach związanych ze współpracą partnerską i produktami biopodobnymi. W trakcie swojej długiej kariery w branży biofarmaceutycznej miał możliwość zdobycia praktycznego i bezpośredniego doświadczenia kierowniczego we wszystkich dziedzinach technicznych związanych z produkcją i kwalifikacją białek terapeutycznych, od formy klonalnej do ostatecznej postaci dawkowania. W początkowym okresie działalności (1985 r.) niemieckiej firmy biotechnologicznej Boehringer Ingelheim pracował jako „Herstellleiter” (kierownik ds. produkcji) i nawiązywał liczne relacje z międzynarodowymi agencjami rejestracyjnymi w związku ze zgłoszeniami leków białkowych i procesem ICH, współtworząc pierwsze globalne wytyczne dla przemysłu biotechnologicznego. W trakcie swojej kariery wniósł kluczowy wkład w koncepcję i budowę dwóch zakładów biotechnologicznych o dużej skali działania w Europie i USA. W 2000 r. związał się z (Biogen) IDEC w San Diego, zajmując stanowisko członka zarządu. Przez 5 lat pracował w Hoffmann-La Roche w New Jersey na stanowisku szefa produkcji i rozwoju biotechnologicznego, a po 16 latach podjął pracę w Boehringer-Ingelheim. Zajmował wiele stanowisk kierowniczych w branżowych stowarzyszeniach farmaceutycznych i biotechnologicznych w USA i w Europie, w tym w PhRMA w USA oraz w EFPIA w UE. Jest autorem ponad 100 opublikowanych prac naukowych i recenzji, a w ostatnim czasie uczestniczył w wielu międzynarodowych konferencjach biotechnologicznych jako cieszący się międzynarodowym uznaniem zaproszony prelegent.
Polpharma Biologics uses cookies and other similar technologies (hereinafter: cookies) on its webpages and mobile applications (hereinafter, jointly, Website). The user can manage cookies independently by changing the web browser settings. If you do not consent for your personal data to be collected via cookies, you should change your web browser settings or stop using the Website.
Using the Website without changing the web browser settings indicates your acceptance of the use of cookies by Polpharma. Acceptance of the web browser settings indicates your consent to profiling on the basis of the information contained in cookies. Consent may be withdrawn at any time. Withdrawal of consent does not affect lawfulness of any processing activities carried out under consent before its withdrawal.
For more details see the Cookie Policy.