![](/build/images/_pipelinePortfolio/ourPartnership/hero-mobile.jpg)
![](/build/images/_pipelinePortfolio/ourPartnership/hero.jpg)
Obszary naszych zainteresowań
![](/build/images/_pipelinePortfolio/ourPartnership/current.jpg)
![](/build/images/_pipelinePortfolio/ourPartnership/current-mobile.jpg)
Koncentrujemy się na opracowywaniu leków biopodobnych, które posiadają znaczący potencjał rynkowy. W oparciu o ekspercką analizę rynku i ocenę kliniczną konsekwentnie inwestujemy w prace rozwojowe nad jednym nowym lekiem biopodobnym rocznie.
Nasze podejście do partnerstwa
![](/build/images/_pipelinePortfolio/ourPartnership/partnering.jpg)
Jesteśmy jedną z wiodących firm biotechnologicznych koncentrujących się wyłącznie na opracowywaniu leków biopodobnych. Zajmujemy się rozwojem tych substancji od etapu koncepcji do produkcji na dużą skalę. Komercjalizacja wielu leków biopodobnych jest przedmiotem współpracy z największymi firmami w zakresie praw marketingowych nadanych na różnych terytoriach.
![](/build/images/_pipelinePortfolio/ourPartnership/partnering.jpg)
Szukamy partnerów, dla których istotą współpracy jest zwiększenie dostępu do rynku dla najbardziej potrzebnych terapii. Szczególnie dotyczy to firm zainteresowanych prawami marketingowymi na terytoriach USA, Europy i Azji.
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o kontakt.
Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny (FYB201)...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do rozpatrzenia wniosek o...
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency - EMA) przyjęła wniosek (Marketi...
Mamy przyjemność poinformować, że Brytyjska Agencja do Spraw Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines a...