PL
EN
Zgodnie z umową, jesteśmy odpowiedzialni za rozwój, produkcję i dostawę leku biopodobnego, dla którego Sandoz posiada globalne prawa do komercjalizacji. Więcej na ten temat można przeczytać tutaj.
Dowiedz się więcej
Licencja dotycząca tej molekuły została pozyskana od Formycon AG, a lek biopodobny był następnie rozwijany przez Bioeq AG.
Dowiedz się więcej
Coherus BioSciences, Inc. posiada prawa do komercjalizacji kandydata na lek biopodobny do Ranibizumab (Lucentis®), który stosowany jest w okulistyce w Stanach Zjednoczonych. Więcej na ten temat można przeczytać tutaj.
Dowiedz się więcej
Teva posiada prawa do komercjalizacji kandydata na lek biopodobny do Ranibizumab (Lucentis®), który stosowany jest w okulistyce w Europie. Więcej na ten temat można przeczytać tutaj.
Dowiedz się więcejObszary naszych zainteresowań
Koncentrujemy się na opracowywaniu leków biopodobnych, które posiadają znaczący potencjał rynkowy. W oparciu o ekspercką analizę rynku i ocenę kliniczną konsekwentnie inwestujemy w prace rozwojowe nad jednym nowym lekiem biopodobnym rocznie.
Nasze podejście do partnerstwa
Jesteśmy jedną z wiodących firm biotechnologicznych koncentrujących się wyłącznie na opracowywaniu leków biopodobnych. Zajmujemy się rozwojem tych substancji od etapu koncepcji do produkcji na dużą skalę. Komercjalizacja wielu leków biopodobnych jest przedmiotem współpracy z największymi firmami w zakresie praw marketingowych nadanych na różnych terytoriach.
Szukamy partnerów, dla których istotą współpracy jest zwiększenie dostępu do rynku dla najbardziej potrzebnych terapii. Szczególnie dotyczy to firm zainteresowanych prawami marketingowymi na terytoriach USA, Europy i Azji.
Aby uzyskać więcej informacji, prosimy o kontakt.
Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny (FYB201)...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do rozpatrzenia wniosek o...
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency - EMA) przyjęła wniosek (Marketi...
Mamy przyjemność poinformować, że Brytyjska Agencja do Spraw Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines a...